Вы просматриваете старую версию данной страницы. Смотрите текущую версию.

Сравнить с текущим просмотр истории страницы

« Предыдущий Версия 5 Следующий »

Неонатальний скринінг - це найточнішим на сьогоднішній день спосіб ранньої діагностики генетично обумовлених патологій (орфанних хворіб).

Метою реалізації державної політики щодо неонатального скринінгу та контролю і моніторингу стану захворюваності орфанними захворюваннями серед дітей є побудова Національної Інформаційної Системи Неонатального Скринінгу (НІСНС), яка складається з наступних складових:

  1. МІС (Медичні Інформаційні Системи) пологових будинків та перинатальних центрів;

  2. МІС медико-генетичних центрів (МГЦ);

  3. МІС Центрів первинної медико-санітарної допомоги (ЦПМСД);

  4. Лабораторні Інформаційні Системи Регіональних Центрів Неонатального Скринінгу (РЦНС);

Передумови доступності функціоналу

  1. Заклади охорони здоров'я (ЗОЗ), що входять до НІСНС зареєстровані та верифіковані в ЕСОЗ.
  2. Лікар, що передає інформацію про новонародженого (Взаємодія, Діагностичний звіт, Електронне направлення, Спостереження) обов'язково:

Учасники процесу

  1. Батьки (законні представники) новонародженого

  2. Пологовий стаціонар

  3. Лабораторія, що має можливість проводити дослідження з неонатального скринінгу згідно з територіальним розподілом (Регіональний центр Неонатального скринінгу)

  4. Регіональний медико-генетичний центр

  5. Експертний центр

Схема процесу


  • Нет меток