Вы просматриваете старую версию данной страницы. Смотрите текущую версию.

Сравнить с текущим просмотр истории страницы

« Предыдущий Версия 4 Следующий »

Неонатальний скринінг - це найточнішим на сьогоднішній день спосіб ранньої діагностики генетично обумовлених патологій (орфанних хворіб).

Метою реалізації державної політики щодо неонатального скринінгу та контролю і моніторингу стану захворюваності орфанними захворюваннями серед дітей є побудова Національної Інформаційної Системи Неонатального Скринінгу (НІСНС), яка складається з наступних складових:

  1. МІС (Медичні Інформаційні Системи) пологових будинків та перинатальних центрів;

  2. МІС медико-генетичних центрів (МГЦ);

  3. МІС Центрів первинної медико-санітарної допомоги (ЦПМСД);

  4. Лабораторні Інформаційні Системи Регіональних Центрів Неонатального Скринінгу (РЦНС);

Передумови доступності функціоналу

  1. Заклади охорони здоров'я (ЗОЗ), що входять до НІСНС зареєстровані та верифіковані в ЕСОЗ.
  2. Лікар, що передає інформацію про новонародженого обов'язково:
    • має бути зареєстрованим та авторизованим (детально авторизація лікаря в системі eHealth) в ЕСОЗ;
    • має бути працівником саме того ЗОЗ, до якого за допомогою звернувся пацієнт;
    • мати кваліфікований електронний підпис для підписання е-рецепта (детально наявність валідного ЕЦП);
    • розпочати роботу в МІС (виконати вхід в систему).


  • Нет меток